УРРААА!!!Сбор №2 закрыт!!!Юленьке Соколовой (1,5 года) нужна помощь!!!

Дорогие друзья! Сегодня добрый волшебник перечислил 702 000 рублей для Юляши Соколовой! СБОР ЗАКРЫТ!!!! УРА!!!!! Сумма перебора, а она у нас немалая, пойдет на оплату лечения следующего срочного подопечного фонда, кому именно - волшебник решит самостоятельно! А сейчас хочется поблагодарить всех и каждого за бесценный вклад в здоровье маленькой крохи из Кирово-Чепецка! На сердце становится теплее от осознания того, что в большинстве своем люди не потеряли самый ценный дар, данный от Бога - сострадание! Спасибо Вам за то, что не прячете его, не одеваете маски бесчувственности, остаетесь одухотворенными людьми...... Ведь доброту невозможно раздать - она все время возвращается! Спасибо Вам за еще одну спасенную маленькую жизнь! Следить в дальнейшем за судьбой маленькой Юляшки, за ходом лечения и выздоровления Вы сможете в фотоальбоме группы фонда "Им помогли" в группе http://www.odnoklassniki.ru/expressakciyapravonazhizn






Обращаюсь ко всем, кто помнит о Юляшкиной ситуации по прошлому сбору и к тем, кто не знает о ней. Новости, конечно, далеко не самые лучшие. Опять я к вам с поклоном и просьбой о помощи.


Дорогие друзья! Постоянные помощники и все неравнодушные люди, кто помог Юляше съездить на первую операцию в Германии! Мы открываем новый сбор на следующую поездку. Все оказалось совсем не так, как мы рассчитывали. После обследования в клинике, профессор решил делать Юле не гастральную транспозицию, а вытяжку пищевода. Эта операция проводится в 2-3 этапа и мы надеялись, что собранных средств достаточно, но увы.... Вот, как описала Альбина пребывание в клинике: "Сначала сделали обследование пищевода под наркозом, профессор сказал, что пищевод вполне годится для вытягивания. Через день сделали операцию, потянули пищевод на несколько сантиметров. Все шло хорошо, готовились к выписке, но на пятый день появился свищ. Через 2 дня сделали вторую операцию уже по зашиванию свища, и так повторялось три раза-три свища. Когда разошелся пищевод в четвертый раз, профессор решил просто оставить его в покое, чтобы свищ сам затянулся, что и произошло. Нас выписали из клиники, но еще две недели мы ходили через несколько дней на прием к профессору, он наблюдал как зарастает свищ. В итоге в Германии мы провели около двух месяцев. В то время, когда в клинику ходили на обследование - проживали при клинической гостинице. На нашем языке это общежитие, только с хорошим ремонтом и большими комнатами. Сейчас нам предстоит последняя (очень на это надеюсь) операция по стягиванию пищевода, если не получится стянуть, то будет частичная транспозиция желудка. Мы очень долго ждали счет за проведенную операцию. Мы очень долго разбирались с этим счетом, клиника допустила ошибку и потом долго делала перерасчет. И самое главное - долго ждали счет на новые операции. Сказать, что немцы все делают очень медленно - ничего не сказать, но медицина у них на высшем уровне - это правда. Спасибо волонтерам в Германии и России, которые вели сбор, увидели ошибки в счете и помогли вести переговоры с клиникой, приезжали к нам в клинику. Огромное спасибо всем, кто переживал и помогал нам! В итоге, по фактическому счету клиники (а это длинная бумага, где расписано каждое действие - примерно 300 мелких сумм) - у нас осталось на счете клиники 3 394 евро. Эту бумагу мы выложим в группе. На следующий, и очень надеемся окончательный, этап пришла бумага на 65 000 евро. Сумма огромная и без Вас мы просто не сможем закончить лечение Юляши. Пожалуйста, помогите! Есть и хорошая новость! Нас взял фонд "Второе дыхание", который помогает детям с трахеостомами и канюленосителям. Это единственный фонд в России с таким направлением деятельности и уже помог не одному ребенку. Поэтому, сбор в этот раз будет на реквизиты фонда(это условие фонда). Все волонтеры, которые помогали нам в прошлый раз теперь помогают подопечным этого фонда (ушли из адресной помощи). Я очень рада, что фонд нас взял и уже открыл сбор для Юляши. Пожалуйста, поддержите нас и фонд в этом сборе! В физическом смысле и по уходу ничего не изменилось существенно, я так же отдаю все свое время своей крохе, Юля так же питается через трубочку. Немцы, тактично улыбнулись, когда увидели наши трубки и поставили маленькую, аккуратную, с крышечкой. Это безусловно удобнее, на фотографиях можно увидеть. Но все остальное - по прежнему. Кормимся через стому, задыхаемся и захлебываемся при каждом кормлении так же. Спасибо всем за Ваши сердца и неравнодушие!"


ЕСЛИ ВЫ ХОТИТЕ ПОМОЧЬ ЮЛЯШЕ:


Яндекс Деньги:  410011666802187


Сбербанк России:

Банк получателя:

Отделение №8624

Сбербанка России г.Пенза

БИК: 045655635

ИНН получателя: 5835900307

Корр.счет: 30101810000000000635

Счет получателя: 40703810848000011083 (банковский в валюте РФ)

Получатель: Благотворительный Фонд поддержки семьи, материнства и детства "Второе дыхание"

Назначение платежа: Пожертвование "Право на жизнь" или

Соколова Юлия Сергеевна

Адрес: г.Пенза, ул.Лядова, 44а


(данный платеж можно совершить в системе Сбербанк Онлайн. Действия: операции - перечислить организации - №счета - БИК - ИНН - ФИО: Благотворительный фонд Второе дыхание - адрес фонда - назначение платежа: ФИО ребенка)


Для абонентов Мегафон, Билайн, МТС:

Отправьте смс на короткий номер 3116 с текстом: voblago-пробел-сумма. ПРИМЕР: voblago 100

Сумма перевода может быть от 10 рублей до 5 000 рублей единовременно. Комиссия при данном виде перевода не взимается.

Внимание! Для подтверждения оплаты вам придет код, который нужно отправить в обратном смс для подтверждения перевода.

Доступно для некорпоративных тарифов, на балансе должно оставаться не менее 10 рублей (для Билайна - 50).

Либо через сайт: https://www.mobi-money.ru/order/voblago

Если СМС на 3116 не проходит, звоните в службу клиентской поддержки МобиМани: 8-800-555-3115 (круглосуточно, звонок бесплатный)


Быстрый платеж в системе ASSIST на сайте фонда (электронные деньги и кошельки):

http://vtoroedbf.ru/pozertvovat.php
СБОР НА ЮЛЯШУ ВЕДЕТ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД "ВТОРОЕ ДЫХАНИЕ":

Сведения о регистрации фонда на сайте Минюста:

http://to58.minjust.ru/node/2599


Ссылка на БФ "Второе дыхание":

http://vtoroedbf.ru/index.php


Ссылка на документы фонда в группе:

http://www.odnoklassniki.ru/expressakciyapravonazhizn/album/51814640058578


Ссылка на документы фонда на сайте фонда:

http://vtoroedbf.ru/index.php/dokumenty/ustavnye-dokumenty


Ссылка на реквизиты фонда в группе:

http://www.odnoklassniki.ru/expressakciyapravonazhizn/topic/61521770373330


Ссылка на реквизиты фонда на сайте фонда:

http://vtoroedbf.ru/pozertvovat.php

Вот история Юляши (пишет мама):
 
  Здравствуйте!
Меня зовут Соколова Альбина Аркадьевна, я мама Соколовой Юлии, родившейся 17 января 2012 года.
Во время беременности не было никаких отклонений, кроме многоводия, но при рождении Юле поставили страшный диагноз - артрезия пищевода с нижним трахеопищеводным свищом.Состояние было очень тяжелое и Юлю перевели на аппарат ИВЛ. На следующие сутки ее увезли в областную больницу, где была сделана первая операция по стягиванию пищевода, но шов разошелся, и через несколько дней была проведена вторая операция,когда вывели трубочку прямо из желудка(гастростому) и еще сделана эзофагостома на шее для слюноотделения.
Целый месяц моя крошка лежала одна в кувезе на аппарате ИВЛ, рядом были только врачи и медсестры. Но уже тогда Юляша боролась за свою жизнь; она чувствовала, что её любят, хоть и на расстоянии. Нас пускали в реанимацию на несколько минут, только чтобы посмотреть на малышку и сказать, как мы ее ждем и любим. Два раза делали переливание крови, чтобы организм мог бороться. Врачи весь этот месяц не давали никаких утешительных прогнозов, говорили: «Надейтесь на лучшее, готовьтесь к худшему».В возрасте двух недель Юленьку окрестили; священник приходил прямо в реанимацию и, конечно, мы все молились за её здоровье, только чтобы она выжила.
Пожалуй, это был самый ужасный месяц в моей жизни, когда ты реально понимаешь, что твой малыш может умереть в любое мгновение. Но спасибо врачам, они выходили нашу девочку. Когда дочке исполнился месяц, нас вместе перевели в детское отделение, где еще целый месяц кололи антибиотики и ставили капельницу. И вот в два месяца моя девочка приехала домой…
Юля была долгожданной в нашей семье – несколько лет мы не могли зачать ребенка, и вот случилось чудо –родилась дочка. Кто же мог знать, что она будет инвалидом детства, хотя для нас она обычная малышка. Только кушает девочка не через рот, а через трубочку и после каждого кормления начинает задыхаться от выделяемой слюны. Сначала Юлечка сама пугалась, а сейчас просто смотрит на меня такими страдающими глазами, как будто мама чем-то может ей помочь. А у меня каждый раз разрывается сердце от беспомощности и безысходности.
Чтобы Юляша могла кушать через ротик, нужно провести еще одну операцию. Хочется быть уверенной в успешном ее исходе. В России используют устаревшую методику - колоэзофагопластику,которая с 80-ых годов прошлого столетия считается устаревшей. Ее проводят деткам старше года, и операция имеет многолетние осложнения. Более того, чаще всего операции сделанные в России приходится переделывать за границей.В Европе операция проходит по другому методу  - гастральнаятранспозиция. Операцию надо делать как можно скорее, ведь к 12 месяцам у ребенка пропадают все рефлексы, в т.ч. глотательный. И чем быстрее мы ее сделаем, тем меньше потратим времени на реабилитацию. Такую транспозицию делают в Германии, и ее стоимость составляет 2 197 516 рублей. Очень Вас прошу, помогите нам собрать эти средства!
С уважением Соколова А. А.


Вот документы Юли

Спойлер:

Я прошу тех, кому не безразлична судьба этой крохи внести свой посильный вклад в ее шанс стать полноценным человеком. И не надо стесняться своих 50-100-200 рублей, именно такими суммами закрываются все сборы. Для каждого из нас это совсем не обременительные суммы, а для детки это будет помощь. Кто может дать больше - еще лучше, кто не может помочь в материальном плане, то хотя бы постарайтесь распространить информацию, кто-то да сможет помочь.

ТЕЛЕФОН ДЛЯ СВЯЗИ С МАМОЙ ЮЛЕЧКИ:   +7 912 738 80 52 большая просьба - не звоните в ночные часы
                               
У Юли есть группа поддержки в Одноклассниках, там можно задать вопросы или дать рекомендации, посмотреть отчеты по поступлениям. Мама Юли отписывается в группе о ее самочувствии. Группа здесьhttp://www.odnoklassniki.ru/soscrochny/


Я прошу: НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ЭТОЙ БЕДЫ, у нас осталось очень мало времени!!! У нас у всех есть дети, и все мы знаем, как хочется помочь своему ребенку, когда он болен. Люди с большими и добрыми сердцами, подарите хоть маленькую частичку своего сердца Юленьке, ведь каким будет этот мир для нее зависит от нас!!!

Если я при редактировании этого сообщения что-то упустила, прошу простить меня. На всякий случай оставлю ссылки на Юлины группы в одноклассниках, там вся информация о ситуации и полнее и новее
http://www.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=altGroupMain&st.groupId=ocfepbudqaohkoape0rqftwedrdkjngebly&st._aid=D_GoToGroup
http://www.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=altGroupMain&st.groupId=ocfepbudqaohkoape0rarlbmcpvsjfdixii&st._aid=D_GoToGroup


СПАСИБО ЗА ПОНИМАНИЕ!!!